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Artigo de periodico
Avaliação periodontal de dentes pilares em próteses parciais removíveis, não convencionais - de recobrimento - "overlay" (2006)
Silva, Telma Lúcia Azevedo Teixeira Leite Alves da; Lopes, José Fernando Scarelli; Pinto, João Henrique Nogueira; Almeida, Ana Lúcia Pompéia Fraga de
Source: PCL: Revista Ibero-Americana de Prótese Clínica e Laboratorial. Unidade: HRAC
Subjects: PRÓTESE PARCIAL REMOVÍVEL, GENGIVA
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ABNT
SILVA, Telma Lúcia Azevedo Teixeira Leite Alves da et al. Avaliação periodontal de dentes pilares em próteses parciais removíveis, não convencionais - de recobrimento - "overlay". PCL: Revista Ibero-Americana de Prótese Clínica e Laboratorial, v. 8, n. 42, p. 338-347, 2006Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Silva, T. L. A. T. L. A. da, Lopes, J. F. S., Pinto, J. H. N., & Almeida, A. L. P. F. de. (2006). Avaliação periodontal de dentes pilares em próteses parciais removíveis, não convencionais - de recobrimento - "overlay". PCL: Revista Ibero-Americana de Prótese Clínica e Laboratorial, 8( 42), 338-347.
NLM
Silva TLATLA da, Lopes JFS, Pinto JHN, Almeida ALPF de. Avaliação periodontal de dentes pilares em próteses parciais removíveis, não convencionais - de recobrimento - "overlay". PCL: Revista Ibero-Americana de Prótese Clínica e Laboratorial. 2006 ; 8( 42): 338-347.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Silva TLATLA da, Lopes JFS, Pinto JHN, Almeida ALPF de. Avaliação periodontal de dentes pilares em próteses parciais removíveis, não convencionais - de recobrimento - "overlay". PCL: Revista Ibero-Americana de Prótese Clínica e Laboratorial. 2006 ; 8( 42): 338-347.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI (2006)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Murray, Jeffrey C.; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO, FENÓTIPOS
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e MURRAY, Jeffrey C. e RICHIERI-COSTA, Antonio. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2584-2586, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Murray, J. C., & Richieri-Costa, A. (2006). PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI. American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2584-2586. doi:10.1002/ajmg.a.31369
NLM
Ribeiro LA, Murray JC, Richieri-Costa A. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2584-2586.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369
Vancouver
Ribeiro LA, Murray JC, Richieri-Costa A. PTCH mutations in four brazilian patients with holoprosencephaly and in one with holoprosencephaly-like features and normal MRI [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2584-2586.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31369
Artigo de periodico
A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Tabith Junior, Alfredo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, v. 15, n. 3, p. 171-174, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Tabith Junior, A. (2006). A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, 15( 3), 171-174. doi:10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Artigo de periodico
GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? (2006)
Rahimov, Fedik; Ribeiro, Lucilene Arilho; Miranda, Esiquiel de; Richieri-Costa, Antonio; Murray, Jeffrey C.
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: HRAC
Assunto: HOLOPROSENCEFALIA
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RAHIMOV, Fedik et al. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum?. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 140A, n. 23, p. 2571-2576, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Rahimov, F., Ribeiro, L. A., Miranda, E. de, Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2006). GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? American Journal of Medical Genetics Part A, 140A( 23), 2571-2576. doi:10.1002/ajmg.a.31370
NLM
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370
Vancouver
Rahimov F, Ribeiro LA, Miranda E de, Richieri-Costa A, Murray JC. GLI2 mutations in four brazilian patients: how wide is the phenotypic spectrum? [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2006 ; 140A( 23): 2571-2576.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31370
Artigo de periodico
Avaliação da satisfação dos usuários do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais/Universidade de São Paulo com relação aos agentes multiplicadores: a questão da qualidade na capacitação (2005)
Lujan, Luciana Francisco; Custódio, Silvana Aparecida Maziero; Mendes, Eliane Fidêncio de Oliveira
Source: Serviço Social & Realidade. Unidade: HRAC
Subjects: SATISFAÇÃO DO PACIENTE, TREINAMENTO DE PESSOAL
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ABNT
LUJAN, Luciana Francisco e CUSTÓDIO, Silvana Aparecida Maziero e MENDES, Eliane Fidêncio de Oliveira. Avaliação da satisfação dos usuários do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais/Universidade de São Paulo com relação aos agentes multiplicadores: a questão da qualidade na capacitação. Serviço Social & Realidade, v. 14, n. 1, p. 119-156, 2005Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Lujan, L. F., Custódio, S. A. M., & Mendes, E. F. de O. (2005). Avaliação da satisfação dos usuários do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais/Universidade de São Paulo com relação aos agentes multiplicadores: a questão da qualidade na capacitação. Serviço Social & Realidade, 14( 1), 119-156.
NLM
Lujan LF, Custódio SAM, Mendes EF de O. Avaliação da satisfação dos usuários do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais/Universidade de São Paulo com relação aos agentes multiplicadores: a questão da qualidade na capacitação. Serviço Social & Realidade. 2005 ; 14( 1): 119-156.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Lujan LF, Custódio SAM, Mendes EF de O. Avaliação da satisfação dos usuários do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais/Universidade de São Paulo com relação aos agentes multiplicadores: a questão da qualidade na capacitação. Serviço Social & Realidade. 2005 ; 14( 1): 119-156.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? (2005)
Castro, Carlos Henrique Bettoni Cruz de; Freitas, Patricia Zambonato ; Antoneli, Melissa Zattoni; Santiago, Giselda; Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de et al. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n. 4, p. 197-201, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Castro, C. H. B. C. de, Freitas, P. Z., Antoneli, M. Z., Santiago, G., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? Clinical Dysmorphology, 14( 4), 197-201. doi:10.1097/00019605-200510000-00006
NLM
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Vancouver
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Artigo de periodico
Grupo de acompanhantes de pacientes com implante coclear: uma ação interdisciplinar da psicologia e do serviço social (2005)
Ribeiro, Sandra Fogaça Rosa; Yamada, Midori Otake; Silva, Cleonice da
Source: Revista da SPAGESP - Sociedade de Psicoterapias Analíticas Grupais do Estado de São Paulo. Unidade: HRAC
Subjects: AUXILIARES DE AUDIÇÃO, PSICOLOGIA, SERVIÇO SOCIAL
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ABNT
RIBEIRO, Sandra Fogaça Rosa e YAMADA, Midori Otake e SILVA, Cleonice da. Grupo de acompanhantes de pacientes com implante coclear: uma ação interdisciplinar da psicologia e do serviço social. Revista da SPAGESP - Sociedade de Psicoterapias Analíticas Grupais do Estado de São Paulo, v. 6, n. 1, p. 48-56, 2005Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ribeiro, S. F. R., Yamada, M. O., & Silva, C. da. (2005). Grupo de acompanhantes de pacientes com implante coclear: uma ação interdisciplinar da psicologia e do serviço social. Revista da SPAGESP - Sociedade de Psicoterapias Analíticas Grupais do Estado de São Paulo, 6( 1), 48-56.
NLM
Ribeiro SFR, Yamada MO, Silva C da. Grupo de acompanhantes de pacientes com implante coclear: uma ação interdisciplinar da psicologia e do serviço social. Revista da SPAGESP - Sociedade de Psicoterapias Analíticas Grupais do Estado de São Paulo. 2005 ; 6( 1): 48-56.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Ribeiro SFR, Yamada MO, Silva C da. Grupo de acompanhantes de pacientes com implante coclear: uma ação interdisciplinar da psicologia e do serviço social. Revista da SPAGESP - Sociedade de Psicoterapias Analíticas Grupais do Estado de São Paulo. 2005 ; 6( 1): 48-56.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala (2005)
Trindade, Inge Elly Kiemle; Genaro, Kátia Flores; Yamashita, Renata Paciello; Miguel, Haline Coracine; Fukushiro, Ana Paula
Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, TRANSTORNOS DA ARTICULAÇÃO
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ABNT
TRINDADE, Inge Elly Kiemle et al. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 259-262, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Trindade, I. E. K., Genaro, K. F., Yamashita, R. P., Miguel, H. C., & Fukushiro, A. P. (2005). Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 259-262. doi:10.1590/s0104-56872005000200015
NLM
Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
Vancouver
Trindade IEK, Genaro KF, Yamashita RP, Miguel HC, Fukushiro AP. Proposta de classificação da função velofaríngea na avaliação perceptivo-auditiva da fala [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 259-262.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200015
Artigo de periodico
Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon (2005)
Melero, Síndia Juliana; Leite, Márcia Morato; Carvalho, Izabel Maria Marchi de
Source: Salusvita. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
MELERO, Síndia Juliana e LEITE, Márcia Morato e CARVALHO, Izabel Maria Marchi de. Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita, v. 24, n. 2, p. 171-182, 2005Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Melero, S. J., Leite, M. M., & Carvalho, I. M. M. de. (2005). Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita, 24( 2), 171-182.
NLM
Melero SJ, Leite MM, Carvalho IMM de. Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita. 2005 ; 24( 2): 171-182.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Melero SJ, Leite MM, Carvalho IMM de. Anomalias dentárias em portadores da síndrome de Apert e da síndrome de Crouzon. Salusvita. 2005 ; 24( 2): 171-182.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases (2005)
Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro, Lucilene Arilho
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 352-353, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2005). Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 352-353. doi:10.1002/ajmg.a.30628
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
Artigo de periodico
Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MAXILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 346-347, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 346-347. doi:10.1002/ajmg.a.30625
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Artigo de periodico
Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 348-349, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 348-349. doi:10.1002/ajmg.a.30626
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
Artigo de periodico
O deficiente auditivo e a inclusão digital: perspectiva em uma nova realidade (2005)
Gimenes, Rosana da Rocha Pinto; Martins, Lilia Christina de Oliveira; Truite, Mariza Brunini; Francelin, Madalena Aparecida Silva
Source: Serviço Social & Realidade. Unidade: HRAC
Subjects: TECNOLOGIA DA COMUNICAÇÃO, DEFICIENTE AUDITIVO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIMENES, Rosana da Rocha Pinto et al. O deficiente auditivo e a inclusão digital: perspectiva em uma nova realidade. Serviço Social & Realidade, v. 14, n. 1, p. 157-184, 2005Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gimenes, R. da R. P., Martins, L. C. de O., Truite, M. B., & Francelin, M. A. S. (2005). O deficiente auditivo e a inclusão digital: perspectiva em uma nova realidade. Serviço Social & Realidade, 14( 1), 157-184.
NLM
Gimenes R da RP, Martins LC de O, Truite MB, Francelin MAS. O deficiente auditivo e a inclusão digital: perspectiva em uma nova realidade. Serviço Social & Realidade. 2005 ; 14( 1): 157-184.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Gimenes R da RP, Martins LC de O, Truite MB, Francelin MAS. O deficiente auditivo e a inclusão digital: perspectiva em uma nova realidade. Serviço Social & Realidade. 2005 ; 14( 1): 157-184.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Prevalência de queilite angular em pessoas com fissuras lábio-palatais do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, Bauru (2005)
Almeida, Maira Giampietro de; Leite, Márcia Morato; Carvalho, Izabel Maria Marchi de
Source: Salusvita. Unidade: HRAC
Subjects: QUEILITE, PRÓTESE DENTÁRIA, CRIANÇAS, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Maira Giampietro de e LEITE, Márcia Morato e CARVALHO, Izabel Maria Marchi de. Prevalência de queilite angular em pessoas com fissuras lábio-palatais do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, Bauru. Salusvita, v. 24, n. 1, p. 97-104, 2005Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Almeida, M. G. de, Leite, M. M., & Carvalho, I. M. M. de. (2005). Prevalência de queilite angular em pessoas com fissuras lábio-palatais do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, Bauru. Salusvita, 24( 1), 97-104.
NLM
Almeida MG de, Leite MM, Carvalho IMM de. Prevalência de queilite angular em pessoas com fissuras lábio-palatais do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, Bauru. Salusvita. 2005 ; 24( 1): 97-104.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Almeida MG de, Leite MM, Carvalho IMM de. Prevalência de queilite angular em pessoas com fissuras lábio-palatais do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, Bauru. Salusvita. 2005 ; 24( 1): 97-104.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Aparelho Herbst: protocolos de tratamento precoce e tardio (2005)
Silva Filho, Omar Gabriel da; Aiello, Carlos Alberto; Fontes, Marcelo Veloso
Source: Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial. Unidade: HRAC
Subjects: APARELHO DE HERBST, MALOCLUSÃO DE ANGLE CLASSE II
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da e AIELLO, Carlos Alberto e FONTES, Marcelo Veloso. Aparelho Herbst: protocolos de tratamento precoce e tardio. Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial, v. jan./fe 2005, n. 1, p. 30-45, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-54192005000100005. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Silva Filho, O. G. da, Aiello, C. A., & Fontes, M. V. (2005). Aparelho Herbst: protocolos de tratamento precoce e tardio. Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial, jan./fe 2005( 1), 30-45. doi:10.1590/s1415-54192005000100005
NLM
Silva Filho OG da, Aiello CA, Fontes MV. Aparelho Herbst: protocolos de tratamento precoce e tardio [Internet]. Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial. 2005 ; jan./fe 2005( 1): 30-45.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-54192005000100005
Vancouver
Silva Filho OG da, Aiello CA, Fontes MV. Aparelho Herbst: protocolos de tratamento precoce e tardio [Internet]. Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial. 2005 ; jan./fe 2005( 1): 30-45.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-54192005000100005
Artigo de periodico
Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e GUERINI, Rita de Cássia Mecca e RICHIERI-COSTA, Antonio. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 350-351, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Guerini, R. de C. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 350-351. doi:10.1002/ajmg.a.30627
NLM
Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
Vancouver
Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
Artigo de periodico
A formação profissional, interdisciplinaridade e seu processo de aquisição (2005)
Oliveira, Richarla Fortunato; Mesquita, Sonia Tebet; Silva, Cleonice da
Source: Serviço Social & Saúde. Unidade: HRAC
Subjects: SERVIÇO SOCIAL, INTERDISCIPLINARIDADE
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ABNT
OLIVEIRA, Richarla Fortunato e MESQUITA, Sonia Tebet e SILVA, Cleonice da. A formação profissional, interdisciplinaridade e seu processo de aquisição. Serviço Social & Saúde, v. 4, n. 4, p. 135-156, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20396/sss.v4i1.8634973. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Oliveira, R. F., Mesquita, S. T., & Silva, C. da. (2005). A formação profissional, interdisciplinaridade e seu processo de aquisição. Serviço Social & Saúde, 4( 4), 135-156. doi:10.20396/sss.v4i1.8634973
NLM
Oliveira RF, Mesquita ST, Silva C da. A formação profissional, interdisciplinaridade e seu processo de aquisição [Internet]. Serviço Social & Saúde. 2005 ; 4( 4): 135-156.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20396/sss.v4i1.8634973
Vancouver
Oliveira RF, Mesquita ST, Silva C da. A formação profissional, interdisciplinaridade e seu processo de aquisição [Internet]. Serviço Social & Saúde. 2005 ; 4( 4): 135-156.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20396/sss.v4i1.8634973
Artigo de periodico
A responsabilidade social das empresas na inclusão social do surdo: a parceria com o NIRH (2005)
Andrade, Oleana Rodrigues Maciel de; Lobato, Célia Cristina; Manduca, Lúcia Helena Bagagi; Graciano, Maria Inês Gândara; Buffa, Maria José Monteiro Benjamin
Source: Arqueiro. Unidade: HRAC
Subjects: INCLUSÃO SOCIAL, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Oleana Rodrigues Maciel de et al. A responsabilidade social das empresas na inclusão social do surdo: a parceria com o NIRH. Arqueiro, v. 12, n. ju/dez., p. 11-16, 2005Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Andrade, O. R. M. de, Lobato, C. C., Manduca, L. H. B., Graciano, M. I. G., & Buffa, M. J. M. B. (2005). A responsabilidade social das empresas na inclusão social do surdo: a parceria com o NIRH. Arqueiro, 12( ju/dez.), 11-16.
NLM
Andrade ORM de, Lobato CC, Manduca LHB, Graciano MIG, Buffa MJMB. A responsabilidade social das empresas na inclusão social do surdo: a parceria com o NIRH. Arqueiro. 2005 ; 12( ju/dez.): 11-16.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Andrade ORM de, Lobato CC, Manduca LHB, Graciano MIG, Buffa MJMB. A responsabilidade social das empresas na inclusão social do surdo: a parceria com o NIRH. Arqueiro. 2005 ; 12( ju/dez.): 11-16.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Versiani, Beatriz R.; Ramos, Ester Silveira; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidades: FMRP, HRAC
Subjects: CÉREBRO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, CONVULSÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, n. 3, p. 192-194, 2004Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Vendramini, S., Versiani, B. R., Ramos, E. S., & Guion-Almeida, M. L. (2004). Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, 11( 3), 192-194.
NLM
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 maio 01 ]
Artigo de periodico
Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Audiology. Unidade: HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, v. 13, n. 2, p. 99-103, 2004Tradução . . Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2004). Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, 13( 2), 99-103.
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 maio 01 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 maio 01 ]

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